SKELAGESIC

COMO LO HACE

El SKELAGESIC actúa sobre las vías de los receptores COX-1, COX-2 y 5-LOX y CB1 en los endocanabinoides CNS y CB1 opera restableciendo y controlando el equilibrio de ácidos grasos en OA. SKELAGESIC reduce el metabolismo del ácido araquidónico a niveles relativamente iguales en la vía COX así como la enzima 5-LOX. Esta inhibición equilibrada del metabolismo del ácido araquidónico por la vía COX produce niveles relativamente iguales de tromboxanos, prostaglandinas y prostaciclinas que son mediadores de la función orgánica sistémica, mientras que la inhibición de los leucotrienos a través de la vía 5-LOX, da como resultado un mecanismo de “inhibición dual” Controla la inflamación con efectos mínimos en la función del órgano. La inhibición de 5-LOX se ha probado en ensayos analizados en células donde se reduce la producción de LTB4, un agente que promueve la quimiotaxis de leucocitos y la liberación posterior de histaminas, ROS y citoquinas proinflamatorias. Además, se ha observado la inhibición directa de la enzima 5-LOX en ensayos enzimáticos. Esta regulación equilibrada de estas vías enzimáticas es relativamente débil en comparación con los efectos de los AINE tradicionales e inhibidores selectivos de la COX-2, así como el cuerpo produce los metabolitos del ácido araquidónico en niveles relativamente iguales para mantener la función fisiológica. SKELAGESIC también actúa como un fuerte antioxidante para limitar la conversión oxidativa del ácido araquidónico por ROS a otros productos de ácidos grasos perjudiciales, incluyendo el radical hidroxilo, los radicales anión superóxido y el peróxido de hidrógeno.

Los receptores CB2 se expresan principalmente en células T del sistema inmune, macrófagos y células B y en células hematopoyéticas. También operados en queratinocitos expresados en terminales nerviosas periféricas. Estos receptores realizan un papel importante en la antinocicepción o alivio del dolor. En el cerebro, se expresa principalmente en células microgliales, donde su papel sigue siendo incierto. Mientras que los objetivos celulares más probables y más específicos para los efectos de los receptores CB2 en los endocannabinoides o agonistas sintéticos son células inmunes y células inmunitarias (leucocitos, diversas poblaciones de linfocitos TYB, monocitos / macrófagos, células dendríticas, mastocitos, Células Kupfer en el hígado, etc.). El número de dianas celulares potencialmente está expandiendo y ahora incluye células endoteliales y de músculos blandos, fibroblastos de diversos orígenes, citidomocitos y elementos elementos nerviosos del sistema nervioso central y periférico. Pero, por otro lado, el efecto antiinflamatorio y analgésico.